Association of immunosuppression and HIV viraemia with non-Hodgkin lymphoma risk overall and by subtype in people living with HIV in Canada and the USA: a multicentre cohort study
Abstract
Background
Research is needed to better understand relations between immunosuppression and HIV viraemia and risk for non-Hodgkin lymphoma, a common cancer in people living with HIV. We aimed to identify key CD4 count and HIV RNA (viral load) predictors of risk for non-Hodgkin lymphoma, overall and by subtype.
Methods
We studied people living with HIV during 1996–2014 from 21 Canadian and US cohorts participating in the North American AIDS Cohort Collaboration on Research and Design. To determine key independent predictors of risk for non-Hodgkin lymphoma, we assessed associations with time-updated recent, past, cumulative, and nadir or peak measures of CD4 count and viral load, using demographics-adjusted, cohort-stratified Cox models, and we compared models using Akaike's information criterion.
Findings
Of 102 131 people living with HIV during the study period, 712 people developed non-Hodgkin lymphoma. The key independent predictors of risk for overall non-Hodgkin lymphoma were recent CD4 count (ie, lagged by 6 months; <50 cells per μL vs ≥500 cells per μL, hazard ratio [HR] 3·2, 95% CI 2·2–4·7) and average viral load during a 3-year window lagged by 6 months (a cumulative measure; ≥100 000 copies per mL vs ≤500 copies per mL, HR 9·6, 95% CI 6·5–14·0). These measures were also the key predictors of risk for diffuse large B-cell lymphoma (recent CD4 count <50 cells per μL vs ≥500 cells per μL, HR 2·4, 95% CI 1·4–4·2; average viral load ≥100 000 copies per mL vs ≤500 copies per mL, HR 7·5, 95% CI 4·5–12·7). However, recent CD4 count was the sole key predictor of risk for CNS non-Hodgkin lymphoma (<50 cells per μL vs ≥500 cells per μL, HR 426·3, 95% CI 58·1–3126·4), and proportion of time viral load was greater than 500 copies per mL during the 3-year window (a cumulative measure) was the sole key predictor for Burkitt lymphoma (100% vs 0%, HR 41·1, 95% CI 9·1–186·6).
Interpretation
Both recent immunosuppression and prolonged HIV viraemia have important independent roles in the development of non-Hodgkin lymphoma, with likely subtype heterogeneity. Early and sustained antiretroviral therapy to decrease HIV replication, dampen B-cell activation, and restore overall immune function is crucial for preventing non-Hodgkin lymphoma.
Funding
National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, US Agency for Healthcare Research and Quality, US Health Resources and Services Administration, Canadian Institutes of Health Research, Ontario Ministry of Health and Long Term Care, and the Government of Alberta.
أهمية العلاج بمضادات الفيروسات لفيروس HIV في الوقاية من لمفوما لاهودجكين
رغم الانخفاض الحاد في خطر حدوث لمفوما لاهودجكن عند مرضى نقص المناعة المكتسب (الإيدز) AIDS/HIV نتيجة تطوير الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية ART؛ إلا أنّ الخطر لا يزال أعلى عند هؤلاء المرضى من الجمهرة العامة، ويعود السبب في ذلك غالباً إلى تأخر البدء بالعلاج وعدم استعادة وظائف الجهاز المناعي بشكل كامل.
توصل باحثون إلى أنّ التثبيط المناعي (تعداد CD4 منخفض) وتفيرس دم طويل الأمد، هما عاملا خطر مستقلان لتطور لمفوما لاهودجكن عند مرضى الإيدز. وقد شملت الدراسة أكثر من 100 ألف مريضاً بين عامي 1996 و2014 من بينهم 712 مريضاً شُخصوا بلمفوما لاهودجكن، كما رصد الباحثون اختلافات بين الأنماط الفرعية المختلفة للمفوما لاهودجكن بين هؤلاء المرضى.
تشير هذه الدراسة إلى أهمية التشخيص المبكر والعلاج الفوري للـ HIV من أجل خفض خطر حدوث اللمفوما، وإلى ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث لفهم الآلية المرضية الخاصة بكل نمط فرعي من لمفوما لاهودجكن لدى مرضى الإيدز.
أجري البحث في: Yale School of Public Health
نشر في: The Lancet HIV
0 التعليقات:
إرسال تعليق